COLOMBIA, CUBA Y MÉXICO, POR UNA AGENCIA DE FÁRMACOS: SER
COLOMBIA, CUBA Y MÉXICO, POR UNA AGENCIA DE FÁRMACOS: SRE
· Las delegaciones de los tres países avanzan en
los trabajos del nuevo mecanismo regulador para promover la autosuficiencia de
insumos y reducción de la brecha de capacidades tecnológicas y organizacionales.
Los gobiernos de México, Colombia y Cuba avanzan en la
iniciativa de crear una Agencia de Medicamentos de Latinoamérica y el
Caribe, informó la Secretaría de Relaciones Exteriores
mexicana.
Un comunicado conjunto indicó que las delegaciones de los tres
países avanzan en los trabajos del nuevo mecanismo regulador para promover la
autosuficiencia de insumos estratégicos y reducción de la brecha de capacidades
tecnológicas y organizacionales.
Así mismo
se busca impulsar el desarrollo de materias primas, productos farmacéuticos y
tecnologías sanitarias.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
(Invima) de Colombia; el Centro para el Control Estatal de Medicamentos,
Equipos y Dispositivos Médicos de la República de Cuba (Cecmed); y la Comisión
Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México,
colaboran en la creación de ese instrumento latinocaribeño.
Dicha iniciativa busca fortalecer las capacidades sanitarias de
Latinoamérica y el Caribe y apoyar el proceso de autorización de medicamentos y
vacunas en emergencias sanitarias, aportando al plan de autosuficiencia
sanitaria de la región.
Además, prevé eliminar barreras al comercio de materias primas para
medicamentos y vacunas y permitirá la unificación de las rutas expeditas de
autorización de medicamentos y dispositivos médicos en emergencias sanitarias.
Este proyecto fue anunciado en enero de 2023 durante
la VII Cumbre de Jefes de Estado y de Gobierno de la Comunidad de Estados Latinoamericanos y
Caribeños (Celac) y será un modelo
regional para mostrar la eficacia en el desempeño de las funciones reguladoras,
incluyendo el proceso
de inspección de fábricas y laboratorios, además de
representar una oportunidad para responder a la investigación clínica.
