SÍNDROME DE MOEBIUS

·         24 de enero, Día Mundial del Síndrome de Moebius.

·         Puede afectar a cualquier etnia o género y en su mayoría no es hereditario.

El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) informa sobre el Síndrome de Moebius con el fin de generar conciencia sobre este padecimiento pues la inclusión y la comprensión social, son clave para mejorar la calidad de vida de las personas que lo padecen.

El neurólogo David Reyes Barrios, informó que el Síndrome de Moebius es un trastorno neurológico congénito poco frecuente que afecta principalmente los nervios craneales VI (abducens) y VII (facial).

Además, agregó que dicho padecimiento provoca parálisis facial bilateral que impide sonreír, fruncir el ceño o cerrar los ojos completamente; así como dificultad para mover los ojos hacia los lados (estrabismo); problemas para succionar, deglutir o alimentarse, especialmente en los recién nacidos; retraso en el habla o dificultad para articular palabras; posibles malformaciones orales (micrognatia y paladar hendido) o de las extremidades (sindactilia y pie equinovaro) y problemas auditivos en algunos casos.

Del mismo modo, el neurólogo explicó que el diagnóstico de Moebius se realiza de manera clínica mediante la identificación de los signos y síntomas característicos; en algunos casos, se pueden utilizar estudios de imagen como resonancia magnética para evaluar los nervios craneales y el tronco encefálico y pueden realizarse pruebas genéticas si se sospecha un componente hereditario.

Reyes Barrios afirmó que, este síndrome afecta a personas de todas las etnias y géneros por igual, presentándose desde el nacimiento, pues se trata de un trastorno congénito que no cuenta con una cura definitiva, pero es posible controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida con: fisioterapia para fortalecer los músculos, terapia del habla para mejorar la comunicación cirugías reconstructivas para corregir alteraciones faciales o físicas, apoyo psicológico para afrontar el impacto social y emocional del síndrome.

El especialista recalcó que la mayoría de los casos son esporádicos, es decir, no tienen antecedentes familiares claros, aunque en algunos casos poco frecuentes, han podido identificar un componente genético hereditario y; asimismo, invitó a las personas a sensibilizarse sobre este síndrome para fomentar un diagnóstico temprano y un manejo multidisciplinario, promoviendo así la creación de redes de apoyo puede ayudar a las familias a enfrentar los retos asociados con esta condición.